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閃電克隆試劑盒

詳細(xì)說(shuō)明

    貨號(hào) 規(guī)格

BDIT0014-25 125μl(25T)

BDIT0014-50 250μl(50T)

BDIT0014-100 500μl (100T)介紹

不同于普通分子克隆方法,閃電克隆試劑盒通過(guò)簡(jiǎn)單的體外一步同源重組方法實(shí)現(xiàn)DNA克隆。該方法極大簡(jiǎn)化了克隆過(guò)程,無(wú)論是單鏈DNA,還是大到幾百kb的DNA片段,均可以高效完成克隆構(gòu)建。只需將載體質(zhì)粒線性化,再用PCR方法將與載體質(zhì)粒同源區(qū)(約15bp)導(dǎo)入目的基因片段兩端,混合后加入重組酶,即完成質(zhì)粒構(gòu)建。該方法可以一步實(shí)現(xiàn)多個(gè)DNA片段按順序同時(shí)插入載體質(zhì)粒中。

特點(diǎn)



1. 利用同源重組原理,質(zhì)粒構(gòu)建只需設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR即可

2. 載體質(zhì)粒和插入片段均可通過(guò)PCR擴(kuò)增獲得,徹底擺脫限制性內(nèi)切酶

3. 引物設(shè)計(jì)很簡(jiǎn)單,只需在引物5’末端加入至少18 bp的重疊序列即可

4. 克隆片段之間既可無(wú)縫銜接,也可任意加入堿基或定點(diǎn)突變

5. 允許1-10個(gè)DNA片段一步克隆到同一個(gè)載體中

6. 允許100-200kb的超大片段克隆

7. 連接反應(yīng)只需10-30分鐘

8. 相比常規(guī)構(gòu)建方法,重組效率更高、背景更低



參考數(shù)據(jù):



(1)閃電克隆試劑盒工作示意圖(以同時(shí)插入兩片段為例):





(2)如需要引物設(shè)計(jì)方法請(qǐng)發(fā)送郵件至 tech@biodragon.c

 
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