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北京檢益科技有限公司
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| 已注冊或備案醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理類別調(diào)整了怎么辦?國產(chǎn)一鍵查詢 |
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第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證延續(xù)根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《醫(yī)療器械注冊證》，有效期為五年，申請人需要延續(xù)依法取得的《醫(yī)療器械注冊證》》有效期的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月提出申請。
醫(yī)療器械注冊證延續(xù)辦理條件
申請醫(yī)療器械注冊證書延續(xù)的申請人，應(yīng)符合以下條件：
(一)原醫(yī)療器械注冊證為廣東省食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)且申請時按照第二類醫(yī)療器械管理的(包括原注冊證為國家總局核發(fā)的三類醫(yī)療器械證，延續(xù)時產(chǎn)品類別調(diào)整為二類的醫(yī)療器械)。
(二)注冊證有效期屆滿6個月前申請延續(xù)注冊。
(三)申請資料符合要求。
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證延續(xù)所需材料
一、申請材料目錄
(一)申請表
(二)證明性文件
(三)關(guān)于產(chǎn)品沒有變化的聲明
(四)原醫(yī)療器械注冊證及附件復(fù)印件、相應(yīng)的歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件。
(五)注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量分析報告
(六)產(chǎn)品檢驗報告
(七)符合性聲明
(八)其他
(九)電子文件
二、申請材料形式標(biāo)準(zhǔn)
(一)申請材料應(yīng)清晰、整潔，使用A4規(guī)格紙張打印。
(二)申報資料應(yīng)編寫目錄，申報資料每項文件*一頁作標(biāo)簽，或用帶標(biāo)簽的隔頁紙分隔，并按申報材料目錄標(biāo)明每項文件編號。全部申報資料按照目錄順序裝訂成冊。
(三)每項文件均應(yīng)加蓋企業(yè)公章;
(四)醫(yī)療器械注冊申報資料一式一份，(申請表一式兩份，一份與申報資料裝訂一起，另一份不需要裝訂)，應(yīng)當(dāng)使用A4規(guī)格紙張打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改。凡裝訂成冊的，不得自行拆分。
(五)申報資料使用復(fù)印件的，復(fù)印件應(yīng)當(dāng)清晰并與原件一致。申報資料中注明提交原件的，必須按照 |
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