一.那么想要進(jìn)口中藥材國(guó)內(nèi)的企業(yè)應(yīng)該具備哪些資質(zhì)呢
1.中藥材的經(jīng)營(yíng)范圍
2.藥材經(jīng)營(yíng)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證
3.進(jìn)出口權(quán)
二.國(guó)外供應(yīng)商一般情況下需要提供哪些資料
1.原產(chǎn)地證
2.植檢證
3.合同
4.裝箱單
5.發(fā)票
6.提單
7.合同公正文件
8.出口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照
9.保單
10.木質(zhì)熏蒸證明（如有木質(zhì)包裝）
如何辦理進(jìn)口藥材的審批?
為落實(shí)”放管服”改革要求，方便申請(qǐng)人,對(duì)首次進(jìn)口藥材，國(guó)家藥監(jiān)局委托省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行審批。申請(qǐng)人應(yīng)向其所在
地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申報(bào)進(jìn)口，其所在地省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)樣品檢驗(yàn)工作。對(duì)符合要求的,發(fā)給- -次性進(jìn)口藥材批件。
對(duì)非首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口程序進(jìn)行簡(jiǎn)化，進(jìn)口單位可直接辦理備案。 |
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