產(chǎn)品簡介
DAPI，即4’,6-聯(lián)脒-2-苯基吲哚，4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride，也稱DAPI dihydrochloride，分子式為C16H15N5·2HCl，分子量為350.25，CAS號28718-90-3。
DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用來檢測酵母線粒體DNA，葉綠體DNA，病毒DNA，Microplasm DNA以及染色體DNA。DAPI典型的藍色熒光特性使其非常普遍的搭配其他綠色、黃色或紅色熒光染料用于細胞生物學多色熒光標記技術(shù)，因此也常作為核酸和染色體的復染劑用于細胞凋亡檢測、RNA原位雜交、直接或間接免疫檢測等領(lǐng)域，其染色后可用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。
本產(chǎn)品為溶液，分為2種形式，濃度為5 mg/mL和即用型，即用型產(chǎn)品可直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。5 mg/mL DAPI需稀釋后使用。用于細胞核染色時，推薦的DAPI工作濃度為0.5-10 μg/mL。
保存條件
冰袋運輸，4℃避光保存，保質(zhì)期6個月；-20oC避光保存，至少1年有效。
注意事項
1．DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。
2．熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
3．為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
4．低濃度的DAPI不容易穿透細胞膜。
5．本產(chǎn)品僅用于科學研究，不得用于臨床診斷，不得用于食品和藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
6．為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明
對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的后進行。如果不需要進行其它染色，則直接進行DAPI染色。
1．對于貼壁細胞或組織切片：加入適量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。
對于懸浮細胞：至少加入樣本體積3倍的染色液，混勻。
2．室溫放置3-5 min。
3．吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5 min。 |
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化學試劑
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