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公 司: 北京檢益科技有限公司 
發(fā)布時(shí)間:2019年12月10日
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醫(yī)療器械備案許可注冊(cè)證,不成功退全款
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不成功保證不收取任何費(fèi)用!目前醫(yī)療器械現(xiàn)在成了一個(gè)工商對(duì)其限制的行業(yè)。
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     資深的團(tuán)隊(duì)打造財(cái)務(wù)外包,節(jié)省公司運(yùn)營(yíng)成本。各區(qū)解地址異常,零費(fèi)用補(bǔ)逾期年報(bào)。各項(xiàng)資質(zhì)代辦,ICP,文網(wǎng)文,醫(yī)療器械,食品流通...
第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證延續(xù)根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,有效期為五年,申請(qǐng)人需要延續(xù)依法取得的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》》有效期的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月提出申請(qǐng)。
  醫(yī)療器械注冊(cè)證延續(xù)辦理?xiàng)l件
  申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)延續(xù)的申請(qǐng)人,應(yīng)符合以下條件:
  (一)原醫(yī)療器械注冊(cè)證為廣東省食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)且申請(qǐng)時(shí)按照第二類醫(yī)療器械管理的(包括原注冊(cè)證為國(guó)家總局核發(fā)的三類醫(yī)療器械證,延續(xù)時(shí)產(chǎn)品類別調(diào)整為二類的醫(yī)療器械)。
  (二)注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)。
  (三)申請(qǐng)資料符合要求。
  醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證延續(xù)所需材料
  一、申請(qǐng)材料目錄
  (一)申請(qǐng)表
  (二)證明性文件
  (三)關(guān)于產(chǎn)品沒(méi)有變化的聲明
  (四)原醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件復(fù)印件、相應(yīng)的歷次醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件復(fù)印件。
  (五)注冊(cè)證有效期內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量分析報(bào)告
  (六)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
  (七)符合性聲明
  (八)其他
  (九)電子文件
  二、申請(qǐng)材料形式標(biāo)準(zhǔn)
  (一)申請(qǐng)材料應(yīng)清晰、整潔,使用A4規(guī)格紙張打印。
  (二)申報(bào)資料應(yīng)編寫(xiě)目錄,申報(bào)資料每項(xiàng)文件*一頁(yè)作標(biāo)簽,或用帶標(biāo)簽的隔頁(yè)紙分隔,并按申報(bào)材料目錄標(biāo)明每項(xiàng)文件編號(hào)。全部申報(bào)資料按照目錄順序裝訂成冊(cè)。
  (三)每項(xiàng)文件均應(yīng)加蓋企業(yè)公章;
  (四)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料一式一份,(申請(qǐng)表一式兩份,一份與申報(bào)資料裝訂一起,另一份不需要裝訂),應(yīng)當(dāng)使用A4規(guī)格紙張打印,內(nèi)容完整、清楚,不得涂改。凡裝訂成冊(cè)的,不得自行拆分。
  (五)申報(bào)資料使用復(fù)印件的,復(fù)印件應(yīng)當(dāng)清晰并與原件一致。申報(bào)資料中注明提交原件的,必須按照


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