脂肪干細胞向神經(jīng)前體細胞分化的實驗方案一：實驗?zāi)康?
青島西凱生物技術(shù)有限公司于2010年，是一家以干細胞，免疫細胞為核心，結(jié)合jing準醫(yī)療，致力于“家族生命健康管理”，專注于“干細胞的研發(fā)儲存及應(yīng)用”，設(shè)有再生醫(yī)學zhong心、綜合性干細胞庫、西凱生物干細胞抗衰美容臨床研究轉(zhuǎn)化基地和培訓zhong心。
1、誘導脂肪干細胞定向分化為神經(jīng)前體細胞。
2、流式檢測CD49d，nestin表達量，確定誘導方法。
3、動物：健康成年SD大鼠20只，190-220g，SPF級，雌雄各半。分兩組：一組4只注射生理鹽水，是為空白對照，一組12只尾部靜脈注射，為供試品組，一組4只尾部靜脈注射脂肪干細胞，為陽性對照組。連續(xù)飼養(yǎng)30天，觀察誘導獲得的神經(jīng)前體細胞對大鼠是否有毒副作用。
4、15天每組取2只，以Elisa法檢測血清中bFGF的含量。30天時再取剩余動物，以相同方法檢測。
細胞分組：
分組誘導劑（ng/ml）
組別1 DMEM/F12+10%FBS+3mmol/Lβ-ME+20g/LDMSO+200mmol/L BHA
組別2 DMEM/F12+10%FBS+20ng/mlEGF+20ng/mbFGF
組別3 DMEM/F12+10%FBS+20ng/mlEGF+20ng/ml bFGF+100ng/ml NGF
組別4 DMEM/F12+10%FBS+20ng/mlEGF+20ng/mlbFGF+100ng/mlNGF+200ng/ml GM1
空白對照完全培養(yǎng)基90%DMEM+10%FBS+100U抗sheng素 |
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