RoHS證書沒有硬性的有效期限制，一般可以一直有效，但在下面幾種情況下，產(chǎn)品需重新認(rèn)證或證書需更新
1、以前認(rèn)證時(shí)用的指令被新指令替代
2、認(rèn)證產(chǎn)品做出重大改變
3、產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)后出現(xiàn)安全問題，證書被官方取消;
一般ROHS認(rèn)證與CCC認(rèn)證、UL認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全測(cè)試，因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。
RoHS指令：
歐盟于2011年7月1日發(fā)布了的RoHS指令2011/65 / EU，更新了之前的2002/95 / EC指令。
與原始指令相比，除了2011/65 / EU指令比原始RoHS指令(2002/95 / EC)主要有:
1。擴(kuò)大產(chǎn)品范圍，在本規(guī)定范圍內(nèi)的說明書(包括電纜和備件)涵蓋了所有電氣和電子產(chǎn)品，增加了8類產(chǎn)品“醫(yī)療器械”和第9類產(chǎn)品“工業(yè)監(jiān)控設(shè)備”，包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備�！�2014年7月22日，2016年7月22日，外部診斷醫(yī)療器械過渡期，2017年7月22日，工業(yè)監(jiān)控設(shè)備過渡期。”此外，這兩種產(chǎn)品我們可豁免20種;
2。澄清一些定義、刪除“制造商”這個(gè)詞的定義,和插入“制造商”、“授權(quán)代表”、“進(jìn)口國”,“供應(yīng)商”的定義,及其職責(zé)明確定義,同時(shí),要求制造商和進(jìn)口商必須繼續(xù)滿足要求的指令,不記得注冊(cè)電氣和電子產(chǎn)品,并將相關(guān)信息傳遞給賣方;
3。受控物質(zhì)的范圍軟管不擴(kuò)大,保持原來的限制要求的原始六物質(zhì),但在未來的審查過程,在六HBCD(HBCD),di(乙基己基)鄰苯二酯(DEHP),鄰苯二二丁苯(BBP),鄰苯二二丁酯(菲律賓)和其他物質(zhì)優(yōu)先檢查指導(dǎo)未來的管理范圍擴(kuò)大為材料;
4。CE標(biāo)識(shí)和一致性聲明，EEE產(chǎn)品在市場(chǎng)上投放市場(chǎng)之前，制造商/進(jìn)口商/商確保按照768/2008 /EC附件II模塊進(jìn)行合格評(píng)定程序，并進(jìn)行相關(guān)，并必須在終產(chǎn)品上加蓋CE標(biāo)志。其技術(shù)文件和歐盟一致性聲明將被保留至少10年。
本指令將于2013年1月2日之前發(fā)布OJ 20生效日期，并于2013年1月2日之 |
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